多系统萎缩的诊断标准（多系统萎缩的临床分型）

发布时间：2023-05-27 分类：医院打干细胞的价格对比

今天给各位分享多系统萎缩的诊断标准的知识，其中也会对多系统萎缩的临床分型进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

什么是多系统萎缩吗?

1、多系统萎缩是指神经系统的三个系统，比如纹状体黑质变性，还有橄榄体脑桥小脑萎缩，还有Shy-Drager综合征，都涉及到神经系统中的多个系统，这三种类型统称为多系统萎缩。它每一种类型都是涉及到神经系统的两个系统以上的表现。

2、多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。

3、病情分析：多系统萎缩是发生于成年人的一种少见的神经系统变性疾病，临床上以自主神经功能障碍、对左旋多巴不敏感的帕金森综合征以及小脑系统的功能障碍为核心表现。

多系统萎缩简介

多系统萎缩(multiple system atrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。

目前无特效疗法，临床一般采用支持及对症治疗。多系统萎缩是比较严重的疾病，目前只能对症治疗。

简介：小岛美奈子和姐姐相约在退休之后一起去环游世界，把年轻时没有做过的事情都做个遍，然而，天有不测风云，小岛美奈子患上了多系统萎缩症。

病情分析： 你好，如果是因为腰突症引起的神经病变和肌肉萎缩等并发症一般微创手术后效果也不是很理想，因为主要是神经的病变引起的一系列并发症，所以还是影响运动等功能。如果微创手术很成功，应该采取其它治疗来促进恢复。

多系统萎缩有那些异常表现?

专家提示：多系统萎缩首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调。

多系统萎缩的临床症状有以下几个方面：第一，自主神经功能障碍，多数为首发症状，也是最常见的症状之一。临床表现有尿失禁、尿潴留、体位性低血压、斑纹和手凉是自主神经功能障碍所致，有特征性。

也称特发性直立性低血压，与前交感神经元变性有关，特征性临床表现是进行性自主神经功能异常，常合并Parkinson病、小脑性共济失调、锥体束征或下运动神经元体征如肌萎缩等。（1）中年起病，男性较多，发病隐袭，进展缓慢。

多系统萎缩的诊断标准的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于多系统萎缩的临床分型、多系统萎缩的诊断标准的信息别忘了在本站进行查找喔。

标签: 多系统萎缩的诊断标准,